為規(guī)范全省保健食品生產(chǎn)管理，強化企業(yè)自律行為，完善保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系，明確保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作責權(quán)，切實保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的有效實施，近日，福建省食品藥品監(jiān)督管理局結(jié)合實際，制訂下發(fā)了《福建省保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理制度》（試行），決定在全省范圍內(nèi)開展保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人試點工作。
　　該制度明確了保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人的資質(zhì)、主要職責、受權(quán)人備案和變更、轉(zhuǎn)授權(quán)、授權(quán)雙方的責任等。
　　制度規(guī)定，保健食品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)發(fā)展需要，建立質(zhì)量受權(quán)人制度，配備具有資質(zhì)的質(zhì)量受權(quán)人，建立相關管理制度，完善企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，對其生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量安全負責，承擔社會責任。受權(quán)人主要職責有：一是組織建立和完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，監(jiān)控企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量審計或自檢。監(jiān)管質(zhì)量管理部門，參與外部質(zhì)量審計（供應商審計），參與驗證以及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；二是承擔產(chǎn)品放行的職責，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關法規(guī)、保健食品注冊要求和質(zhì)量標準；三是在產(chǎn)品放行前，受權(quán)人必須按照上述第2項的要求出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批記錄。